アセトアミノフェン 動態 特徴
アセトアミノフェン 動態 特徴. アセトアミノフェン静注薬（アセリオ®） 薬物動態 単回静脈内投与時の用量毎の比較 アセリオと経口製剤の比較 ・用量依存的な線形性 ・投与終了直後にcmax ・約2.5時間のt1/2 で低下 ・経口製剤に比べて、cmaxの増加、tmaxの短縮 薬物の投与方法による特徴 •薬物を投与すると、血液またはリンパ液を介して 全身に分配される。投与方法によって血中への 移行速度が異なる。 1
調整が可能なことから薬物の体内動態を制御できる 特徴がある。 しかし,投与部位において疼痛を与えることや製 剤により適応部位を選択しなければならないこと, 東京慈恵会医科大学附属病院薬剤部 特に他の製剤と異なり薬剤を体内に直接投与するこ (381) 51 薬物の投与方法による特徴 •薬物を投与すると、血液またはリンパ液を介して 全身に分配される。投与方法によって血中への 移行速度が異なる。 1 が算出できる．これらの薬物動態パラメーターは，加齢 表1 おもなヒト肝チトクロムp450（cyp）分子種の特徴 p450 分子種 代謝される薬物 阻 害 薬 誘 導 薬 cyp1a2 ・テオフィリン ・カフェイン ・アセトアミノフェン ・イミプラミン ・プロプラノロール
アセトアミノフェンはアスピリンやイブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬 (Nsaids) と異なり、抗炎症作用はほぼ有していない。 正常な服用量では、血液凝固、腎臓あるいは胎児の動脈管収縮などの影響が少ない。 オピオイド系鎮痛剤と異なり、興奮、眠気などの副作用と薬物.
アセトアミノフェン静注薬（アセリオ®） 薬物動態 単回静脈内投与時の用量毎の比較 アセリオと経口製剤の比較 ・用量依存的な線形性 ・投与終了直後にcmax ・約2.5時間のt1/2 で低下 ・経口製剤に比べて、cmaxの増加、tmaxの短縮 アセトアミノフェンがその1つの例である。 アセトアミノフェン坐剤(カロナール®坐剤)は、脂溶性基剤であるが・・・ 効果発現は錠剤の方が速い。 錠剤と細粒は同じくらいのスピードである。 経口投与が可能であれば、坐薬を使うメリットはあまりない。 調整が可能なことから薬物の体内動態を制御できる 特徴がある。 しかし,投与部位において疼痛を与えることや製 剤により適応部位を選択しなければならないこと, 東京慈恵会医科大学附属病院薬剤部 特に他の製剤と異なり薬剤を体内に直接投与するこ (381) 51
今回は解熱鎮痛薬のカロナール、アンヒバ、アセリオについて解説します。 スポンサーリンク 目次1 カロナール・アンヒバ・アセリオとは？2 カロナール・アンヒバ・アセリオの作用機序と特徴3 カロナール・アンヒバ・アセリオの副.
薬物の投与方法による特徴 •薬物を投与すると、血液またはリンパ液を介して 全身に分配される。投与方法によって血中への 移行速度が異なる。 1 一般的に経口薬よりも坐薬のほうが効果が早いというイメージがありますが、小児によく用いられるアセトアミノフェン製剤は坐薬よりも経口薬のほうが血中濃度の立ち上がりが早いことで有名です。カロナール® アンヒバ坐剤® （各種インタビューフォーム引用）パラメータ cmax(μg/ml) tmax(hr. が算出できる．これらの薬物動態パラメーターは，加齢 表1 おもなヒト肝チトクロムp450（cyp）分子種の特徴 p450 分子種 代謝される薬物 阻 害 薬 誘 導 薬 cyp1a2 ・テオフィリン ・カフェイン ・アセトアミノフェン ・イミプラミン ・プロプラノロール
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